寧德網(wǎng)消息（陳麗晶）“父母給了他第一次生命，希望大家能夠伸出援助之手給予小朋友第二次生命……”微信朋友圈里的這條求助消息讓不少人看了都感到心痛不已。再過十天就是小軒(化名)8歲的生日了，往年的這個時候他早就開始期待自己的生日了，然而現(xiàn)在他卻只能躺在床上，眼巴巴地望著天花板發(fā)呆。剛上小學一年級的他原本應該在校園里與同學們一起聽課、玩耍?？墒墙衲晡逶路?，一張血液檢驗報告單卻打破了他簡單快樂的童年生活。

頻繁流鼻血 醫(yī)院確診為再生性障礙貧血

小軒的父親彭茂招是蕉城區(qū)石后鄉(xiāng)室頭村人。2008年1月1日，小軒的到來給家庭帶來了許多歡聲笑語。然而，由于種種原因父母在小軒三四歲的時候選擇了離婚，從小他便跟著爸爸和爺爺奶奶一起生活。

父母離異給小軒幼小的心靈帶來了抹不去的傷痛，彭茂招暗暗告訴自己，要盡全力呵護孩子長大，彌補他缺失的母愛。然而，天不遂人愿，今年五月份一張血液檢驗報告單讓這個家庭徹底蒙上了陰影。

從今年五月份開始，小軒開始頻繁流鼻血，并出現(xiàn)嘔吐等現(xiàn)象。在寧德市醫(yī)院做完骨髓穿刺無法確診病情，彭茂招便帶著他轉(zhuǎn)到福州協(xié)和醫(yī)院就診，最終被確診為再生性障礙貧血癥。再生性障礙貧血癥是骨髓造血細胞病變類似于白血病的一種血液癌癥，小軒隨時都有生命危險。

血小板和紅細胞持續(xù)降低  輸血產(chǎn)生強烈排斥

在福州協(xié)和醫(yī)院，醫(yī)生建議先吃藥控制病情，但是隨時做好骨髓移植手術的心理準備。今年的六月到九月，彭茂招每隔一兩周就要帶著孩子到福州驗血拿藥。雖然吃的是進口藥物和激素，但并沒有多大效果，小軒越來越瘦，身體狀況每況愈下。

醫(yī)院報告單上顯示，小軒體內(nèi)的血小板和紅細胞一直在降低，血小板只有14*10^9/L（正常值 100-380*10^9/L）、血紅蛋白值49 g/L（正常值為120-165g/L）。這么低的數(shù)值，孩子隨時都有可能暈倒，并引發(fā)其他并發(fā)癥。家里人看在眼里，急在心里。“吃完藥物孩子身上長出了濃密的毛發(fā)，看著全無血色、渾身虛弱躺在床上侄子，心真的很痛很痛。”小軒的姑姑說，“期間輸過2次血，但每次都是才輸入部分血液孩子身體就產(chǎn)生強烈排斥反應，全身發(fā)紅，嘔吐不止，肚子疼得打滾。”

骨髓移植 高額費用無力支付

為了讓孩子能夠得到更好的治療，彭茂招一直帶著小軒輾轉(zhuǎn)于各個醫(yī)院。十月初，彭茂招再次向親戚朋友借錢帶著孩子來到北京治療。北京兒童醫(yī)院醫(yī)生告訴他，血庫中的血液中含有某種物質(zhì)會引起小朋友過敏，要經(jīng)過再一次提純之后才能輸血，并且建議小軒盡快做骨髓移植手術，手術費用至少三十萬元。

在北京兒童醫(yī)院小軒每天都要做一系列常規(guī)檢查，短短十天，已經(jīng)花費近十萬元，加上之前的治療費，總共花費二十多萬元，這對于原本就不富裕的家庭來說，簡直就是雪上加霜。十月底，小軒病情稍有穩(wěn)定，由于家里實在無力負擔高昂的治療費用，無奈之下，彭茂招只好辦理了出院手續(xù)，回家等待骨髓配型結(jié)果?；丶抑?，小軒不定期會到寧德市醫(yī)院進行血液檢查，防止病情惡化。

“孩子的奶奶身體不好患有腰椎間盤突出和甲亢，每天也是藥不離口，侄子生病以來她每天都是以淚洗面。孩子是家里的寶，無論如何也要將小孩子的病治好，讓他和重新回到學校。”小軒的姑姑說。

微愛通道發(fā)求助 盼社會好心人士援手

“我是真的沒有辦法了，真沒了……”電話里，彭茂招無奈地對記者說。每個月四千多醫(yī)藥費加上骨配型成功后三十多萬元的手術費，每每想到他就愁得難以入眠。

“面對高昂的醫(yī)藥費和骨髓移植的手術費，家里萬般無奈在此向社會各界愛心人士求助，希望大家能夠獻出愛心，救救可憐的小孩子，讓小孩子重新回到學校中，和他的好朋友們一起開心快樂的讀書。待他長大后，一定回饋社會對他的恩情。我們?nèi)胰f分感謝您的愛心，萬分感謝！”幾天前，小軒的姑姑在微愛通道里發(fā)了這樣一段話，不少網(wǎng)友紛紛慷慨解囊，祝愿小軒早日康復。

為了給小軒籌集手術費，一家人早已心力交瘁，高昂的手術費成了壓在他們心頭沉甸甸的擔子。如果您愿意幫助這個瀕臨絕望的家庭，給予小軒第二次生命，請將愛心匯入賬號：6229 0913 3153 226115，戶名： 彭茂招，開戶行：興業(yè)銀行；愛心熱線：13809566116（彭茂招）